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《醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法》

瀏覽次數:4026   發布時間:2012-07-30


中華人民共和國國家標準《醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法》



Test method for airborne paricles in clean room(area) of the pharmaceutical industry

1、范圍

本標準規定了醫藥工業潔凈室(區)中懸浮粒子的測試方法和就懸浮粒子而言的空氣潔凈度的評定。

2、引用標準

下列標準所包含的條文,通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有效,所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。

3、定義

本標準采下列定義。

3、1潔凈室外(區)clean room(area)

3、3粒子partlde一般尺寸為0.001~1000pm的固態和液態物質。

3、4潔凈度cleanllnes潔凈環境內單位體積空氣中合大于或等于某一粒徑的懸浮粒子的允許統計數。

3、5單向流unidirectional air flow (曾稱為層流amlflar flow)沿著平行流線,以一定流速、單一通路、單一方向流動的氣流。

3、6非單向流 nonunidirectional air flow (曾稱為亂流turbulent flow )

3、7 t分布 t distslblltlofl 正態總體中的一種抽樣分布,其分布函數為 t=總體平均值-樣本平均值/標準誤差

3、8置信上限(UCL) upper confidence limit  從正態分布抽樣得到的實際均值按結定的置信度(此處為95%)計算得到的估計上限將大于此實際均值,則稱計算得到的這一均值估計上限為置信上限。

3、9 靜態測試at-rest test  潔凈室(區)凈化空氣調節系統已處于正常運行狀態,工藝設備已安裝,潔凈室(區)內沒有生產人員的情況下進行的測試。

3、10 動態測試operational test  潔凈室(區)已處于正常生產狀態下進行的測試。

4、測試方法

4、1方法提要本測試方法采用計數濃度法,即通過測定潔凈環境內單位體積空氣中含大于或等于某粒徑的懸浮粒子數,來評定潔凈室(區)的懸浮粒子潔凈度等級。

4、2儀器

a)光散射粒子計數器(用于粒徑大于或等于0.5μm的懸浮粒子計數);

b)濾膜顯微鏡(用于粒徑大于或等于spin的懸浮粒子計數。

4、2、1。光散射粒子計數器原理 空氣中的懸浮粒子在光的照射下產生光散射現象,散射光的強度與粒子的表面積成正比。

4、2、2光散射粒子計數器使用要點 使用儀器時應嚴格按照儀器說明書操作

4、2、2、1儀器開機,預熱至穩定后,方可按說明書的規定對儀器進行校正。

4、2、2、2采樣管口登采樣點采樣時,在確認計數穩定后方可開始連續讀數。

4、2、2、3采樣管必須干凈,嚴禁滲漏。

4、2、2、4采樣管的長度應根據儀器的允許長度。除另有規定外,長度不得大于1、5m。

4、2、2、5計數器采樣口和儀器工作位置應處在同一氣壓和溫度下,以免產生測量誤差。

4、2、2、6必須按照儀器的檢定周期,定期對儀器作檢定。以保證測試數據的可靠性。

5、測試規則

5、1測試條件

5、1、1溫度和濕度 潔凈室(區)的溫度和相對濕度應與其生產及工藝要求相適應(控制在18℃~24℃,相對濕度控制在45%~60%之間為宜)

5、1、2壓差 空氣潔凈度不同的潔凈室(區)之間的壓差應)4.9Pa,空氣潔凈度級別要求高的潔凈室(區)對相鄰的空氣潔凈度級別低的潔凈室(區)一般要求呈相對正壓。

5、2測試狀態 有靜態測試和動態測試。靜態測試時,室內測試人員不得多于2人。測試報告中應標明測試時所采用的狀態。

5、3測試時間;

5、3、1對單向流,測試應在凈化空氣調節系統正常運行時間不少于10min后開始

5、3、2對非單向流,測試應在凈化空氣調節系統正常運行時間不少于30min所開始。

5、4懸浮粒子計數

5、4、1采樣點數目及其布置 懸浮粒子潔凈度監測的采樣點數目及其布置應根據產品的生產及工藝關鍵操作區設置。一采樣點布置規則見附錄A(標準的附錄)。

懸浮粒子潔凈度等級難的采樣點數目應按5、4、1、1和5、4、1、2布置。

5、4、1、1最少來樣點數目懸浮粒子潔凈度測試的最少采樣點數目可查表達式確定。

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